I setacc molecùlari de zeolit pœden vèss aplicà per disidratar i eletrolit travers l’assorbiment fisich, evitand i efet negatif del aqua e mejiorand inscì la prestaziun e la sicüreza de la bateria al litio, che g’ha atirà recentement semper püsee atenziun.
Costituent di eletrolit de liti comun
I solvents organeg inn el costituent principal de l’eletrolit, e i rappresentan incirca l’80%-90%. Chesti solvent g’han denter el carbunà de etilen (CE), el carbunà de dimetil (DMC), el carbunà de propilen (PC), el carbunà de dietil (DEC), el carbunà de etil metil (EMC), ecc.
El sal de litio l’è un olter costituent del eletrolit e l’è la funt central de litio. Chesti sel de liti g’han denter esafluorofosfat de liti (LiPF6), bis(fluorosulfonil)imida de liti (LiFSI), tetrafluoroborà de liti (LiBF4), perclorà de liti (LiClO4), ecc.
I aditif sunt per circa el 5% del eletrolit. Chesti aditif g’han denter aditif che furman film, aditif ritardant de la flama, stabilizatur, ecc. Par esempi, aditif comun che furman film cuma carbonat de vinil (VC), carbonat de vinil fluorà (FEC).
In del cumpless, la prestaziun del eletrolit de liti dipend del effett sinergich di solvent, del sal de liti e di aditif. Par esempi, la cumbinaziun de solvent misto EC/DMC e LiPF6pœu bilancià sia la condutività ionich che la stabilità.
Impatt de la presenza de l’aqua in di eletrolit
Chesti costituent sun estremamente sensibil ai prestaziun eletrochimich, l’aqua e i impurità pœden influenzar tant la produziun e la qualità di bateri al litio. Per esempi:
L’aqua la pœu reagiss chimicament cun i sel de litio in del eletrolit per produrr sustanz dannus cuma l’acid idrofluorich (HF) e el fluoruro de litio (LiF), che pœden dannegiar la strütüra de la bateria, causar perdite o curt circuit e redür la capacità de la bateria.
El film de interfacia de eletrolit solido (SEI) furmà di aditif che furman el film pœu vèss dannezzà del aqua, perdent sò densità e uniformità, che porta a un aument de la resistenza interna de la bateria e a una diminuziun de la capacità de scarica.
Durant la carica e la scarica, l’aqua la pœu decomponer per produr gas (cuma CO2 e H2), che aumenta la presiun interna de la bateria. Chestu pœu purtà al gonfium de la bateria, a una perdita de liquid e anca al fumà, al fœuch e a l’esplosion, creand una minaccia per la sicüreza.
I ris’c del aqua menziunà in del tratament cun solvent g’he sun anca in del eletrolit. En suma, la presenza del aqua influiss sü la condutività di eletrolit, la stabilità del interfacia di eletrolit e la durada e la sicureza del ciclo de la bateria, l’è un fatur de cuntrol fundamental in de la produziun e in del üs di bateri al litio.
Setacc molecular per la desidrataziun di eletrolit
I aplicaziun di setacc molecùlari in di eletrolit varian a segond di luur fin specifich, cuma l’asciugament cun solvent, la desidrataziun e la deacidificaziun di eletrolit, la rejeneraziun di eletrolit e el rafforzament de la prestaziun eletrochimich.
El setacc molecular de zeolit tip 5A l’è el püsee favorì per la desidrataziun di eletrolit e pœu levà via l’aqua del eletrolit, prevegnind l’aument de la resistenza interna e di reaziun eletrochimich, mejiorand inscì la prestaziun e la sicureza de la bateria al litio.
I setacc molecùlari de tip 3A, 4A, 13X, tip, tip de litio e zeolit cumpost pœden vèss aplicà seletivament ai eletrolit de litio. Sfruttand luur fort adsorbiment, proprietà de vagliament ionic e stabilità strütüral, per mejiorar la pureza, la stabilità e la prestaziun de ciclo di eletrolit.
